AISAC Onlus

AISAC Onlus è un’Associazione senza scopo di lucro che dal 1987 è al fianco delle persone con Acondroplasia (displasia scheletrica che genera la più diffusa di forma di nanismo) e delle loro famiglie per aiutarle e porsi come punto di riferimento per gli individui di limitata statura, il loro contesto famigliare e sociale. Maggiori informazioni all’interno dell’applicazione o sul sito www.aisac.it.
L’App consente di:
• Restare sempre aggiornati sulle novità che riguardano l’acondroplasia attraverso le notifiche delle news.
• Avere a disposizione le sue equipe di specialisti sull’acondroplasia e “famiglie esperte” sempre e ovunque tu sia attraverso un semplice clic.
• Visualizzare la mappa dei centri clinici di riferimento per l’acondroplasia sul territorio italiano.
• Iscriversi all’Associazione.
• Fare una donazione.
• Informarsi sulla Campagna del 5x1000.
• E altro… AISAC Onlus is a non-profit organization that since 1987 has worked alongside people with Achondroplasia (skeletal dysplasia that generates the most common form of dwarfism) and their families to help them and be a point of reference for individuals of limited stature, their family and social context. More information within the application or on the site www.aisac.it.
The app allows you to:
• Stay up to date on news about the achondroplasia through notifications of news.
• Be prepared to provide its team of specialists sull'acondroplasia and "family expert" anytime, from anywhere through a simple click.
• View a map of the clinical reference for achondroplasia on the Italian territory.
• Subscribe to the Association.
• Make a donation.
• Inquire about the Campaign of 5x1000.
• And more ...